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李滨 教授

  发布人: Admin      发布时间: 2012-08-07      点击次数: 620
  

             李滨,教授,1991年考入兰州大学化学系学习,获得博士学位,1996年进入中科院感光化学研究所从事博士后工作,出站时被授予副教授任职资格。后进入后勤工程学院后被评为副教授,成为第一批院“430工程”培养对象,总后第一批“三星人才”培养对象。在加拿大留学工作期间,负责UBC大学和SFU大学完成学生的科研实践课程,获得FDA之GMP、GLP等有关规则培训的资格证书,领导一个新药的全面开发,并成功推上临床。

2010年至今,重庆市科学技术研究院生物医药与器械研究中心,教授,副主任。目前作为课题负责人,承担国家科技部“十二五”重大科研项目1项,重庆市重点攻关项目1项。从赴国外留学工作至今,共申请及获得授权的专利有9项,被SCI收录论文7篇。
研究领域
创新药物研发;仿制药生产工艺研究;中药及药用天然产物有效成分提取与制剂推广;日用精细化工工艺研究
学术及科研成果
1、辅酶NAD(P)H的生理作用机理的研究
合成了新颖独特的探针分子,采用化学反应动力学、动力学同位素效应等研究手段,研究了各种反应条件下辅酶的分子的化学反应速度以及氢同位素对反应速度的影响,以确定关键反应步骤是否与氢的转移有关,同时,鉴定反应产物的结构。综合所有实验结果,推断辅酶氧化还原机理,得出了很有学术价值的研究成果,开辟一条辅酶研究的新路。
2、药物分子的全合成
在加拿大从事科研工作期间,曾经为北美的多个大型药企提供药物合成服务,例如Gilead Sciences Inc、Amgen等,合成了多个用于抗癌、抗艾之病的新型药物分子,并为加拿大林业部的环境保护项目合成昆虫性激素,用以诱杀有害昆虫。
3、创新药物的全过程开发
从最基本的天然活性分子的寻找、鉴定、全合成、衍生化、利用各种先进的生物技术进行化合物活性筛选(in vitro and in vivo),API生产工艺及制剂(GMP标准),毒理安全性分析(GLP标准)到新药临床申请(CTA filing)。目前研发的新药已经完成了临床II研究,在人体上的有效性得到证实,不久的将来将完成III期临床及新药申请的工作。

 

 

 
 
 
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